Un acuerdo confidencial por una suma justa.
Una compensación para un cliente que sufrió un accidente.
Nuestro cliente conducía por la S.R. 33 en Lakeland y fue asesinado por un conductor bajo la influencia de una sustancia ilegal.
El centro médico no contrató, capacitó ni supervisó adecuadamente a su personal médico.
La tecnología moderna ha aumentado la distribución farmacéutica de medicamentos que pueden tratar y curar enfermedades y mejorar una mejor calidad de vida. Sin embargo, en lugar de ayudar, algunas recetas de los fabricantes de medicamentos terminan causando mucho más daño que beneficio. Los medicamentos no seguros o retirados del mercado pueden causar efectos secundarios graves que podrían contribuir a lesiones graves e incluso podrían poner en peligro la vida. Si tomar un medicamento defectuoso o malo lo ha perjudicado, los abogados de lesiones personales, pueden ayudarlo a obtener una indemnización por gastos médicos, hospitalización, pérdida de sueldo y daños.
Nuestros abogados manejan casos que involucran accidentes automovilísticos, muerte por negligencia, medicamentos dañinos, negligencia médica, negligencia en hogares de ancianos, responsabilidad de locales (incluidas reclamaciones por resbalones y caídas), responsabilidad por productos defectuosos, discapacidad del seguro social, lesiones cerebrales traumáticas, compensación laboral y otras lesiones personales en todo el estado de Florida.
El propósito de los medicamentos recetados es beneficiar al consumidor. Sin embargo, a veces los medicamentos recetados se lanzan al público sin las pruebas adecuadas. Las compañías farmacéuticas motivadas por las ganancias podrían optar por encubrir los efectos secundarios peligrosos o mortales al no advertir a los consumidores tan pronto como se identifiquen las preocupaciones.
Lamentablemente, puede que sea demasiado tarde para algunos consumidores antes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pueda investigar y retirar los medicamentos malos. Además, a pesar de las pruebas de la FDA, los medicamentos recetados pueden tener efectos secundarios graves causados por errores de prescripción, etiquetas de advertencia inadecuadas o interacciones con medicamentos farmacéuticos.
Los efectos secundarios negativos de un medicamento recetado pueden incluir, entre otros:
La gravedad de los efectos secundarios podría depender de varios factores, tales como:
Demandas por drogas peligrosas en Florida
Los tratamientos médicos conllevan ciertos riesgos, sin embargo, las compañías farmacéuticas son responsables de probar el producto para detectar cualquier efecto secundario adverso y de enumerar y transmitir claramente esa información al consumidor. Los beneficios del medicamento deben superar los riesgos y los efectos secundarios. Abogados especializados en litigios relacionados con las drogas en Burnetti, P.A. puede abogar en su nombre y responsabilizar a la compañía farmacéutica.
Si ha sufrido efectos secundarios graves debido a un medicamento no seguro o un dispositivo médico defectuoso, los abogados de medicamentos defectuosos en Orlando pueden evaluar su reclamo y presentar una demanda por medicamentos defectuosos, negociar un acuerdo y, si es necesario, llevar su caso a juicio.
Si bien el uso de cualquier medicamento recetado, implante quirúrgico o dispositivo médico puede tener efectos secundarios, los consumidores tienen una expectativa razonable de que un medicamento o dispositivo recetado sea más útil que dañino. Desafortunadamente, a algunos pacientes se les recetan medicamentos o dispositivos que son peligrosos o se comercializan antes de que se realicen pruebas para detectar complicaciones a largo plazo.
Esto puede provocar efectos secundarios graves o incluso la pérdida de la vida. En Burnetti, P.A., nuestros abogados afiliados en litigios sobre drogas están preparados para responsabilizar a las compañías farmacéuticas cuando los resultados de tomar el medicamento son más perjudiciales que útiles para los consumidores.
Productos farmacéuticos defectuosos y peligrosos.
Los abogados de lesiones de drogas afiliados de Burnetti, P.A. abogan por los derechos de los consumidores perjudicados por medicamentos recetados, implantes quirúrgicos o dispositivos médicos, que incluyen:
Lesiones causadas por medicamentos defectuosos
A pesar de las pruebas realizadas por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), los medicamentos recetados pueden causar efectos secundarios graves o incluso potencialmente mortales causados por:
La gravedad de los efectos secundarios depende de muchos factores diferentes, entre ellos:
LLAMA A BURNETTI. ESTAMOS LISTOS.
Algunos de los efectos secundarios más frecuentes causados por medicamentos defectuosos incluyen:
Los bebés que sufren defectos de nacimiento como resultado de la toma de Zoloft de sus madres, también conocida como Sertraline, pueden tener derecho a buscar una compensación por sus lesiones al presentar una demanda de Zoloft contra Pfizer, los fabricantes del antidepresivo. Si cree que el medicamento antidepresivo Zoloft ha dañado a su hijo, un abogado de Florida Zoloft puede ayudarlo a presentar una demanda de Zoloft y presentar una reclamación por daños y perjuicios. Para más información, llame al (863) 279-4440.
Los medicamentos antidepresivos Zoloft son parte de la clase de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS).
Además de Zoloft, otra marca SSRI incluye:
La FDA emitió un Aviso de Salud Pública el 8 de diciembre de 2005, advirtiendo que el uso de ciertos antidepresivos durante el primer trimestre del embarazo puede estar asociado con un mayor riesgo de defectos congénitos del corazón. El aviso se basó en estudios suecos y estadounidenses que muestran que la exposición a ciertos antidepresivos aumenta el riesgo de defectos cardíacos, incluidos los defectos del tabique auricular y ventricular, afecciones en las cuales la pared entre los lados derecho e izquierdo del corazón no está completamente desarrollada.
En julio de 2006, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta de que los ISRS estaban relacionados con un mayor riesgo de hipertensión pulmonar neonatal (PPHN, por sus siglas en inglés) que está «asociada con una morbilidad y mortalidad significativas». Otros efectos secundarios notificados relacionados con Zoloft incluyen:
Pfizer introdujo Zoloft en el mercado en 1991 para usarlo como antidepresivo, así como para tratar los trastornos de ansiedad obsesivo-compulsivos, de pánico y sociales en niños y adultos. Fue el antidepresivo más recetado en los Estados Unidos en 2007, con casi 30 millones de recetas escritas.
Si su hijo ha sufrido defectos de nacimiento a causa de Zoloft, es posible que un abogado especializado en medicamentos defectuosos pueda presentar una demanda de Zoloft en su nombre. Para obtener más información, llame al 1-888-BURNETTI o complete el formulario gratuito de evaluación de casos.
Los bebés que sufren defectos de nacimiento como resultado de que sus madres tomen Lexapro, también conocido como Escitalopram, pueden tener derecho a buscar una indemnización por sus lesiones al presentar una demanda Lexapro contra Lundbeck, los fabricantes del antidepresivo. Si cree que el medicamento antidepresivo Lexapro ha perjudicado a su hijo, un abogado de Florida Lexapro puede ayudarlo a presentar una demanda Lexapro y presentar una reclamación por daños y perjuicios. Para más información, llame al (863) 279-4440.
Los defectos de nacimiento de Lexapro son uno de los últimos en una serie de efectos secundarios antidepresivos que se están estudiando. Este es un motivo de preocupación más importante debido a que muchos de los efectos secundarios relacionados con la clase de medicamentos a los que pertenece Lexapro incluyen efectos secundarios como aborto espontáneo, defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido, pie zambo, defectos en las extremidades y más.
Lexapro pertenece a una clase de medicamentos conocidos como ISRS (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina). El medicamento se prescribe para tratar la depresión mayor y el trastorno de ansiedad general.
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Cantidad recuperada a un cliente herido en un accidente de vehículo comercial.
Los medicamentos antidepresivos Lexapro y otros ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) se han relacionado con un posible riesgo de ciertos defectos de nacimiento. Los siguientes son defectos congénitos reportados de Lexapro:
La FDA emitió un Aviso de Salud Pública el 8 de diciembre de 2005, advirtiendo que el uso de ciertos antidepresivos durante el primer trimestre del embarazo puede estar asociado con un mayor riesgo de defectos congénitos del corazón. El aviso se basó en estudios suecos y estadounidenses que muestran que la exposición a ciertos antidepresivos aumenta el riesgo de defectos cardíacos, incluidos los defectos del tabique auricular y ventricular, afecciones en las cuales la pared entre los lados derecho e izquierdo del corazón no está completamente desarrollada.
La FDA emitió un Aviso de salud el 19 de julio de 2006, alertando a las mujeres sobre los riesgos asociados con tomar ISRS durante el embarazo. El aviso se basó en un estudio publicado en el New England Journal of Medicine que encontró que las madres que tomaron ISRS como Lexapro durante la segunda mitad de su embarazo tenían seis veces más probabilidades de tener un bebé con Hipertensión Pulmonar Persistente en el Recién Nacido (PPHN ) que aquellos que no tomaron SSRI al final del embarazo.
Lundbeck introdujo Lexapro en el mercado en 2001 para usarlo como antidepresivo, así como para tratar el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada, y ciertos trastornos de ansiedad.
Digitek, una versión genérica de Digoxin, se usa para tratar la insuficiencia cardíaca y los ritmos cardíacos anormales, lo que ayuda a que el corazón se contraiga y latir de manera más eficiente. En abril de 2008, Actavis Totowa LLC, una división de manufactura de los Estados Unidos de la compañía farmacéutica Actavis Group, inició una retirada de prescripción de Clase 1 a nivel nacional.
El retiro de Digitek se emitió debido a la posibilidad de que las píldoras con el doble del grosor aprobado y el doble del nivel aprobado de ingrediente activo se comercializaran al público. Distribuido por Mylan Pharmaceuticals Inc., bajo una etiqueta «Bertek» y por UDL Laboratories, Inc. bajo una etiqueta «UDL», los comprimidos pueden causar efectos secundarios dañinos para algunos pacientes.
En pacientes con insuficiencia renal (riñón), la existencia de comprimidos de doble potencia presenta un riesgo de toxicidad digital. La toxicidad de digital (digoxina) puede causar:
Las mujeres perjudicadas por Yaz, Yasmin o su versión genérica Ocella pueden tener derecho a buscar una indemnización por sus lesiones al presentar una demanda contra Bayer HealthCare Pharmaceuticals, los fabricantes de anticonceptivos. Si cree que ha sido perjudicada por las píldoras anticonceptivas Yaz, Yasmin u Ocella, un abogado especializado en control de la natalidad puede ayudarlo a presentar una demanda por daños y perjuicios. Para más información, llame al (863) 279-4440.
Las píldoras anticonceptivas Yaz y Yasmin se diferencian de otros anticonceptivos orales porque contienen drospirenona. La drospirenona causa niveles elevados de potasio en la sangre que pueden provocar problemas de salud graves. Yasmin y Yaz han estado bajo un intenso escrutinio por posibles vínculos con efectos secundarios graves, entre ellos:
Los anuncios impresos y de televisión de Yasmin y Yaz han generado varias advertencias de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) porque el fabricante exageró los beneficios y minimizó las muchas complicaciones potenciales. Bayer acordó gastar $ 20 millones para corregir la información errónea en anuncios anteriores dirigidos directamente al consumidor, y también acordó presentar los futuros anuncios de Yasmin y Yaz a la FDA para su aprobación antes de su publicación.
Yasmin ha sido uno de los anticonceptivos orales más populares desde su lanzamiento el 11 de mayo de 2001, con ventas que superaron los $ 370 millones en 2007. Juntas, las ventas de Yasmin y Yaz (ambas fabricadas por Bayer) totalizaron más de $ 1.200 millones en 2008. A pesar de su popularidad , estas píldoras anticonceptivas ahora están involucradas en múltiples demandas federales debido a los riesgos adicionales en comparación con otras píldoras anticonceptivas.
Recientemente, se han presentado varios juicios por responsabilidad de productos en los EE. UU. En nombre de mujeres que han desarrollado graves problemas médicos después de usar Yasmin y Yaz. Todas las demandas se han consolidado bajo MDL 2100 en el Tribunal de Distrito de los EE. UU. Para el Distrito Sur de Illinois.
Estudios recientes revelaron que los hombres mayores de 63 años que toman terapia de testosterona tienen el doble de probabilidades de sufrir un ataque al corazón. El riesgo casi se triplicó en hombres más jóvenes que también tenían antecedentes de enfermedad cardíaca. Si bien las terapias de testosterona pueden tener ciertos beneficios para la salud, como el vello facial mejorado y las características masculinas en los hombres, los médicos pueden prescribir terapias a los hombres cuyos niveles de testosterona no se han probado, exponiéndolos innecesariamente al mayor riesgo de complicaciones cardiovasculares y ataques cardíacos. Si ha sufrido una complicación grave de la terapia con testosterona, los abogados de la ley de terapia con testosterona en la Florida pueden ayudarlo.
La terapia con testosterona ayuda a tratar los niveles bajos de testosterona en la sangre, produciendo fuerza, libido y masa muscular mejoradas en los hombres que sufren de fatiga, bajo deseo sexual y otros síntomas. Las terapias comunes de testosterona son:
En 2011, los médicos prescribieron 3.3 millones de prescripciones para el tratamiento con testosterona, cinco veces más que en el 2000. Según el Diario de la American Medical Association, de 2001 a 2011, la cantidad de hombres adultos que tomaron testosterona se triplicó y los resultados aumentaron. 1.6 mil millones de dólares cada año.
Los grupos de consumidores solicitan a la Administración de Drogas y Alimentos que agregue una etiqueta de Black Box, la etiqueta de advertencia más alta, en los medicamentos de terapia de testosterona. Si bien muchos fabricantes de medicamentos están promocionando la terapia de testosterona a un público más joven, otros están presionando para obtener ensayos clínicos rigurosos sobre los riesgos de los medicamentos y quieren que los médicos expliquen claramente el riesgo para los hombres que están interesados en los medicamentos de terapia de testosterona, especialmente aquellos que pueden tener complicaciones cardiovasculares.
Los fabricantes de medicamentos deben indicar las complicaciones y los efectos secundarios que contiene un medicamento en la etiqueta del medicamento. Si no se le advirtió sobre los efectos secundarios graves y los riesgos de un ataque cardíaco y si sufrió uno mientras estaba en terapia con testosterona, es posible que pueda presentar una demanda de drogas peligrosas. Los abogados de la demanda de terapia de testosterona en Florida pueden ayudarlo a obtener una indemnización por facturas médicas, salarios perdidos y dolor y sufrimiento.
Me complace mucho ver cómo Burnetti, P.A. se ha convertido en un destacado bufete de abogados litigantes. Uno de nuestros objetivos para los abogados de Burnetti, P.A. es que realmente lleven los casos a juicio. Creemos que litigar los casos ayuda a proteger a todos nuestros clientes a largo plazo y, de hecho, beneficia a nuestros clientes incluso en la mesa de negociación. Además, Burnetti, P.A. ofrece una fortaleza financiera para nuestros clientes que refuerza aún más sus casos.
El medicamento para la diabetes Invokana, que pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT2), fue diseñado para tratar la diabetes tipo 2. Sin embargo, en mayo de 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una advertencia de que Invokana y otros medicamentos SGLT2 pueden poner a los pacientes en un mayor riesgo de cetoacidosis, que si no se trata puede causar la muerte o el coma diabético. Si sufrió efectos secundarios graves de Invokana o desarrolló cetoacidosis, comuníquese con un abogado de Invokana para comprender mejor sus derechos.
Según The New York Times, hay más de 400,000 pacientes de diálisis en los Estados Unidos. El principal proveedor de equipos y productos para diálisis es Fresenius Medical Care (FMC), que trata a más de un tercio de los pacientes en diálisis en casi 6.000 centros de tratamiento. En 2012, la FDA emitió un retiro Clase I, la advertencia de retiro más alta y grave, para GranuFlo y NaturaLyte debido a informes de graves consecuencias para la salud y muertes relacionadas con los tratamientos químicos para diálisis.
FMC no informó de inmediato los peligros a los profesionales médicos que administran los medicamentos y no emitió un retiro de GranuFlo y NaturaLyte ni notificó a la FDA después de que se descubrieron los riesgos. Cuando la FDA recibió anónimamente un informe interno de FMC, se produjo una investigación. Durante el periodo de tiempo entre el conocimiento de FMC sobre los graves peligros para la salud de GranuFlo y NaturaLyte y el recordatorio real, casi medio millón de pacientes podrían haber sufrido consecuencias adversas para la salud y / o la muerte.
Se estima que los pacientes en diálisis que recibieron un alto nivel de tratamientos con bicarbonato tienen seis veces más probabilidades de sufrir un paro cardíaco y / o muerte que aquellos con niveles más bajos. Los pacientes prescritos con dosis inadecuadas de GranuFlo y NaturaLyte podrían experimentar:
Trasylol, también conocido como aprotinina, es un medicamento recetado fabricado por Bayer Corporation. Prescrito a pacientes sometidos a cirugías de corazón abierto, reemplazo de cadera y otras cirugías mayores, Trasylol reduce el sangrado durante las operaciones. Sin embargo, estudios han demostrado que los efectos secundarios dañinos relacionados con Trasylol pueden superar los beneficios en algunos pacientes.
Según el programa nacional de noticias 60 Minutes, «Bayer comercializó Trasylol agresivamente hasta que se usó en aproximadamente un tercio de todas las operaciones de bypass cardíaco en los Estados Unidos».
Si ha sufrido los efectos secundarios del Trasylol, o si un ser querido ha perdido la vida después de tomar el medicamento, puede ser elegible para presentar una reclamación contra el fabricante. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó el Trasylol en 1993, a pesar de que los investigadores habían identificado un posible vínculo entre el fármaco y la insuficiencia renal desde la década de 1980.
Después de varios años de informes que indican sus efectos secundarios peligrosos, Bayer AG finalmente retiró el Trasylol del mercado en 2007. Varios estudios encontraron que los pacientes que recibieron este medicamento durante este tiempo tenían más probabilidades de sufrir insuficiencia renal y un mayor riesgo de ataques cardíacos, insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovasculares, coma y encefalopatía (un trastorno o enfermedad del cerebro) que los pacientes que recibieron otros tipos de terapias.
Los pacientes sometidos a diálisis ya han sido sometidos a muchos procedimientos médicos. Los graves riesgos y efectos secundarios de GranuFlo y NaturaLyte solo expulsan el dolor y el sufrimiento. Si ha experimentado efectos secundarios graves o la muerte de un ser querido debido a GranuFlo y NaturaLyte, los abogados de la demanda de diálisis de GranuFlo pueden ayudarlo durante este difícil momento.
Como abogado certificado en juicios civiles, he tenido la oportunidad de manejar muchos tipos diferentes de casos en los tribunales, incluidos accidentes automovilísticos, responsabilidad de locales, negligencia médica, negligencia en hogares de ancianos y responsabilidad por productos. Como fundador de Burnetti, P.A., me complace mucho haber visto cómo el bufete se ha desarrollado a lo largo de los años.
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Si usted o un ser querido ha sufrido una lesión grave, complete el formulario a continuación para obtener una consulta gratuita o llámenos al 1-800-287-6388.
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