Medicamentos defectuosos Florida

La tecnología moderna ha aumentado la distribución farmacéutica de medicamentos que pueden tratar y curar enfermedades y mejorar una mejor calidad de vida. Sin embargo, en lugar de ayudar, algunas recetas de los fabricantes de medicamentos terminan causando mucho más daño que beneficio. Los medicamentos no seguros o retirados del mercado pueden causar efectos secundarios graves que podrían contribuir a lesiones graves e incluso podrían poner en peligro la vida. Si tomar un medicamento defectuoso o malo lo ha perjudicado, los abogados de lesiones personales, pueden ayudarlo a obtener una indemnización por gastos médicos, hospitalización, pérdida de sueldo y daños.

Los malos medicamentos en el mercado

Pastillas verdes y blancas en un paquete en un hospital en Florida El propósito de los medicamentos recetados es beneficiar al consumidor. Sin embargo, a veces los medicamentos recetados se lanzan al público sin las pruebas adecuadas. Las compañías farmacéuticas motivadas por las ganancias podrían optar por encubrir los efectos secundarios peligrosos o mortales al no advertir a los consumidores tan pronto como se identifiquen las preocupaciones.

Lamentablemente, puede que sea demasiado tarde para algunos consumidores antes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) pueda investigar y retirar los medicamentos malos. Además, a pesar de las pruebas de la FDA, los medicamentos recetados pueden tener efectos secundarios graves causados por errores de prescripción, etiquetas de advertencia inadecuadas o interacciones con medicamentos farmacéuticos.

Los 10 efectos secundarios más graves

Los efectos secundarios negativos de un medicamento recetado pueden incluir, entre otros:

  1. Coágulos de sangre
  2. Depresión
  3. Embolia pulmonar
  4. Colapso
  5. Ataque al corazón
  6. Daño en el riñón
  7. Alta presión sanguínea
  8. Defectos de nacimiento
  9. Problemas gastrointestinales
  10. Pérdida de vida

La gravedad de los efectos secundarios podría depender de varios factores, tales como:

  • El tipo de droga
  • La dosificación de la droga
  • La duración de la prescripción
  • Historia clínica del paciente

Demandas por drogas peligrosas en Florida

Los tratamientos médicos conllevan ciertos riesgos, sin embargo, las compañías farmacéuticas son responsables de probar el producto para detectar cualquier efecto secundario adverso y de enumerar y transmitir claramente esa información al consumidor. Los beneficios del medicamento deben superar los riesgos y los efectos secundarios. Abogados especializados en litigios relacionados con las drogas en Burnetti, P.A. puede abogar en su nombre y responsabilizar a la compañía farmacéutica.

Burnetti, P.A. Abogados de medicamentos peligrosos que abogan por sus derechos

Si ha sufrido efectos secundarios graves debido a un medicamento no seguro o un dispositivo médico defectuoso, los abogados de medicamentos defectuosos en Orlando pueden evaluar su reclamo y presentar una demanda por medicamentos defectuosos, negociar un acuerdo y, si es necesario, llevar su caso a juicio.

Si bien el uso de cualquier medicamento recetado, implante quirúrgico o dispositivo médico puede tener efectos secundarios, los consumidores tienen una expectativa razonable de que un medicamento o dispositivo recetado sea más útil que dañino. Desafortunadamente, a algunos pacientes se les recetan medicamentos o dispositivos que son peligrosos o se comercializan antes de que se realicen pruebas para detectar complicaciones a largo plazo.

Esto puede provocar efectos secundarios graves o incluso la pérdida de la vida. En Burnetti, P.A., nuestros abogados afiliados en litigios sobre drogas están preparados para responsabilizar a las compañías farmacéuticas cuando los resultados de tomar el medicamento son más perjudiciales que útiles para los consumidores.

Productos farmacéuticos defectuosos y peligrosos

Pastillas amarillas en las manos de una persona con guantes médicos en Florida

Los abogados de lesiones de drogas afiliados de Burnetti, P.A. abogan por los derechos de los consumidores perjudicados por medicamentos recetados, implantes quirúrgicos o dispositivos médicos, que incluyen:

  • Accutane
  • Actos
  • Androgel
  • Antidepresivos – Defectos de nacimiento
  • Avandia
  • Bextra
  • Bifosfonatos
  • Medicamentos defectuosos
  • Digitek (Digoxina)
  • Effexor
  • Parche de fentanilo
  • GranuFlo y NaturaLyte
  • Esteroides inyectables
  • Invokana
  • Levaquin
  • Lexapro
  • Prozac
  • Raptiva
  • Reglan
  • Almohadillas de preparación de alcohol Triad
  • Trasylol
  • Xarelto
  • Yasmin y Yaz
  • Zocor
  • Zoloft

Lesiones causadas por medicamentos defectuosos

A pesar de las pruebas realizadas por la Administración de Drogas y Alimentos (FDA), los medicamentos recetados pueden causar efectos secundarios graves o incluso potencialmente mortales causados por:

  • Dispositivos médicos defectuosos.
  • Interacciones farmacológicas antagónicas
  • Falla quirúrgica del implante
  • Etiquetas de advertencia inadecuadas
  • Errores de prescripción

La gravedad de los efectos secundarios depende de muchos factores diferentes, entre ellos:

  • El tipo de medicamento, dispositivo o implante.
  • Cuánto se tomó (dosis)
  • ¿Cuánto tiempo se tomó la receta?
  • ¿El paciente dejó de tomar el medicamento inmediatamente después de que comenzó a experimentar efectos secundarios?
  • Historial médico del paciente (incluyendo otros medicamentos recetados)

Algunos de los efectos secundarios más frecuentes causados por medicamentos defectuosos incluyen:

  • Osteoporosis
  • Coágulos de sangre
  • Depresión
  • Trombosis venosa profunda (TVP)
  • Alta presion sanguínea
  • Embolia pulmonar
  • Ataque al corazón
  • Problemas gastrointestinales
  • Colapso
  • Problemas de hígado
  • Daño en el riñón
  • Defectos de nacimiento
  • Muerte

Zoloft Lawsuit

Cara de una caja de tabletas Zoloft 50mg de Pfizer

Los bebés que sufren defectos de nacimiento como resultado de la toma de Zoloft de sus madres, también conocida como Sertraline, pueden tener derecho a buscar una compensación por sus lesiones al presentar una demanda de Zoloft contra Pfizer, los fabricantes del antidepresivo. Si cree que el medicamento antidepresivo Zoloft ha dañado a su hijo, un abogado de Florida Zoloft puede ayudarlo a presentar una demanda de Zoloft y presentar una reclamación por daños y perjuicios. Para más información, llame al 1-888-BURNETTI.

Defectos de nacimiento de Zoloft

Los medicamentos antidepresivos Zoloft son parte de la clase de medicamentos llamados inhibidores de la recaptación de serotonina (ISRS).

Además de Zoloft, otra marca SSRI incluye:

  • Paxil
  • Celexa
  • Effexor
  • Lexapro
  • Pristiq
  • Prozac

La FDA emitió un Aviso de Salud Pública el 8 de diciembre de 2005, advirtiendo que el uso de ciertos antidepresivos durante el primer trimestre del embarazo puede estar asociado con un mayor riesgo de defectos congénitos del corazón. El aviso se basó en estudios suecos y estadounidenses que muestran que la exposición a ciertos antidepresivos aumenta el riesgo de defectos cardíacos, incluidos los defectos del tabique auricular y ventricular, afecciones en las cuales la pared entre los lados derecho e izquierdo del corazón no está completamente desarrollada.

En julio de 2006, la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) emitió una alerta de que los ISRS estaban relacionados con un mayor riesgo de hipertensión pulmonar neonatal (PPHN, por sus siglas en inglés) que está «asociada con una morbilidad y mortalidad significativas». Otros efectos secundarios notificados relacionados con Zoloft incluyen:

  • Anencefalia
  • Pie deforme
  • Craneosinostosis
  • Hernia umbilical
  • Síndrome de serotonina
  • Espina bífida

Datos de Zoloft

Pfizer introdujo Zoloft en el mercado en 1991 para usarlo como antidepresivo, así como para tratar los trastornos de ansiedad obsesivo-compulsivos, de pánico y sociales en niños y adultos. Fue el antidepresivo más recetado en los Estados Unidos en 2007, con casi 30 millones de recetas escritas.

Abogados de Florida para Zoloft

Si su hijo ha sufrido defectos de nacimiento a causa de Zoloft, es posible que un abogado especializado en medicamentos defectuosos pueda presentar una demanda de Zoloft en su nombre. Para obtener más información, llame al 1-888-BURNETTI o complete el formulario gratuito de evaluación de casos.

Lexapro Demandas Florida

Cara de caja de Lexapro 10 mg comprimido Los bebés que sufren defectos de nacimiento como resultado de que sus madres tomen Lexapro, también conocido como Escitalopram, pueden tener derecho a buscar una indemnización por sus lesiones al presentar una demanda Lexapro contra Lundbeck, los fabricantes del antidepresivo. Si cree que el medicamento antidepresivo Lexapro ha perjudicado a su hijo, un abogado de Florida Lexapro puede ayudarlo a presentar una demanda Lexapro y presentar una reclamación por daños y perjuicios. Para más información, llame al 1-888-BURNETTI.

Los defectos de nacimiento de Lexapro son uno de los últimos en una serie de efectos secundarios antidepresivos que se están estudiando. Este es un motivo de preocupación más importante debido a que muchos de los efectos secundarios relacionados con la clase de medicamentos a los que pertenece Lexapro incluyen efectos secundarios como aborto espontáneo, defectos cardíacos, labio leporino y paladar hendido, pie zambo, defectos en las extremidades y más.

Lexapro pertenece a una clase de medicamentos conocidos como ISRS (inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina). El medicamento se prescribe para tratar la depresión mayor y el trastorno de ansiedad general.

Defectos de nacimiento de Lexapro

Los medicamentos antidepresivos Lexapro y otros ISRS (inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina) se han relacionado con un posible riesgo de ciertos defectos de nacimiento. Los siguientes son defectos congénitos reportados de Lexapro:

  • Defectos del corazón septal
  • Hipertensión pulmonar persistente en recién nacidos (PPHN)
  • Hernia umbilical
  • Defectos de las extremidades
  • Atresia anal
  • Estenosis aórtica
  • Pie deforme
  • Coartación de la aorta
  • Craneosinostosis – defecto de habilidad craneal
  • Estenosis esofágica
  • Gastrosquisis – defecto de la pared abdominal
  • Soplo cardíaco
  • Síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS)
  • Síndrome del corazón derecho hipoplásico (HRHS)
  • La válvula mitral
  • Conducto Arterioso Patente (PDA)
  • Atresia pulmonar
  • Estenosis pulmonar
  • Espina bífida
  • Tetralogía de Fallot (TOF)
  • Transposición de las grandes arterias / vasos
  • Atresia Tricuspide
  • Válvula tricúspide (anomalía de Ebstein)
  • Estenosis valvular tricuspide
  • Tronco arterioso
  • Problemas de válvulas: malformadas o atascadas y no se cierran

La FDA emitió un Aviso de Salud Pública el 8 de diciembre de 2005, advirtiendo que el uso de ciertos antidepresivos durante el primer trimestre del embarazo puede estar asociado con un mayor riesgo de defectos congénitos del corazón. El aviso se basó en estudios suecos y estadounidenses que muestran que la exposición a ciertos antidepresivos aumenta el riesgo de defectos cardíacos, incluidos los defectos del tabique auricular y ventricular, afecciones en las cuales la pared entre los lados derecho e izquierdo del corazón no está completamente desarrollada.

La FDA emitió un Aviso de salud el 19 de julio de 2006, alertando a las mujeres sobre los riesgos asociados con tomar ISRS durante el embarazo. El aviso se basó en un estudio publicado en el New England Journal of Medicine que encontró que las madres que tomaron ISRS como Lexapro durante la segunda mitad de su embarazo tenían seis veces más probabilidades de tener un bebé con Hipertensión Pulmonar Persistente en el Recién Nacido (PPHN ) que aquellos que no tomaron SSRI al final del embarazo.

Datos de Lexapro

Lundbeck introdujo Lexapro en el mercado en 2001 para usarlo como antidepresivo, así como para tratar el trastorno depresivo mayor y el trastorno de ansiedad generalizada, y ciertos trastornos de ansiedad.

Digitek Lawyer Florida

Digitek (tabletas de digoxina) retirado del mercado por la compañía farmacéutica

Digitek, una versión genérica de Digoxin, se usa para tratar la insuficiencia cardíaca y los ritmos cardíacos anormales, lo que ayuda a que el corazón se contraiga y latir de manera más eficiente. En abril de 2008, Actavis Totowa LLC, una división de manufactura de los Estados Unidos de la compañía farmacéutica Actavis Group, inició una retirada de prescripción de Clase 1 a nivel nacional.

El retiro de Digitek se emitió debido a la posibilidad de que las píldoras con el doble del grosor aprobado y el doble del nivel aprobado de ingrediente activo se comercializaran al público. Distribuido por Mylan Pharmaceuticals Inc., bajo una etiqueta «Bertek» y por UDL Laboratories, Inc. bajo una etiqueta «UDL», los comprimidos pueden causar efectos secundarios dañinos para algunos pacientes.

Efectos secundarios de Digitek

En pacientes con insuficiencia renal (riñón), la existencia de comprimidos de doble potencia presenta un riesgo de toxicidad digital. La toxicidad de digital (digoxina) puede causar:

  • Náusea
  • Vómito
  • Mareo
  • Presión arterial baja
  • Inestabilidad cardiaca
  • Bradicardia (frecuencia cardíaca más lenta que la normal)
  • Muerte

Demanda Yaz & Yasmin

Logos de Yaz & Yasmin de Bayer

Las mujeres perjudicadas por Yaz, Yasmin o su versión genérica Ocella pueden tener derecho a buscar una indemnización por sus lesiones al presentar una demanda contra Bayer HealthCare Pharmaceuticals, los fabricantes de anticonceptivos. Si cree que ha sido perjudicada por las píldoras anticonceptivas Yaz, Yasmin u Ocella, un abogado especializado en control de la natalidad puede ayudarlo a presentar una demanda por daños y perjuicios. Para más información, llame al 1-888-BURNETTI.

¿Por qué Yaz y Yasmin son diferentes a otras píldoras anticonceptivas?

Las píldoras anticonceptivas Yaz y Yasmin se diferencian de otros anticonceptivos orales porque contienen drospirenona. La drospirenona causa niveles elevados de potasio en la sangre que pueden provocar problemas de salud graves. Yasmin y Yaz han estado bajo un intenso escrutinio por posibles vínculos con efectos secundarios graves, entre ellos:

  • Colapso
  • Embolismo pulmonar (EP)
  • Trombosis venosa profunda (TVP)
  • Ataque al corazón
  • Coágulos de sangre
  • Enfermedad de la vesícula
  • Insuficiencia hepática
  • Insuficiencia renal
  • Pancreatitis
  • Niveles elevados de potasio
  • Muerte

Publicidad de control de natalidad

Los anuncios impresos y de televisión de Yasmin y Yaz han generado varias advertencias de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) porque el fabricante exageró los beneficios y minimizó las muchas complicaciones potenciales. Bayer acordó gastar $ 20 millones para corregir la información errónea en anuncios anteriores dirigidos directamente al consumidor, y también acordó presentar los futuros anuncios de Yasmin y Yaz a la FDA para su aprobación antes de su publicación.

Demanda Yasmin & Yaz

Yasmin ha sido uno de los anticonceptivos orales más populares desde su lanzamiento el 11 de mayo de 2001, con ventas que superaron los $ 370 millones en 2007. Juntas, las ventas de Yasmin y Yaz (ambas fabricadas por Bayer) totalizaron más de $ 1.200 millones en 2008. A pesar de su popularidad , estas píldoras anticonceptivas ahora están involucradas en múltiples demandas federales debido a los riesgos adicionales en comparación con otras píldoras anticonceptivas.

Recientemente, se han presentado varios juicios por responsabilidad de productos en los EE. UU. En nombre de mujeres que han desarrollado graves problemas médicos después de usar Yasmin y Yaz. Todas las demandas se han consolidado bajo MDL 2100 en el Tribunal de Distrito de los EE. UU. Para el Distrito Sur de Illinois.

Androgel – Terapia de testosterona

Estudios recientes revelaron que los hombres mayores de 63 años que toman terapia de testosterona tienen el doble de probabilidades de sufrir un ataque al corazón. El riesgo casi se triplicó en hombres más jóvenes que también tenían antecedentes de enfermedad cardíaca. Si bien las terapias de testosterona pueden tener ciertos beneficios para la salud, como el vello facial mejorado y las características masculinas en los hombres, los médicos pueden prescribir terapias a los hombres cuyos niveles de testosterona no se han probado, exponiéndolos innecesariamente al mayor riesgo de complicaciones cardiovasculares y ataques cardíacos. Si ha sufrido una complicación grave de la terapia con testosterona, los abogados de la ley de terapia con testosterona en la Florida pueden ayudarlo.

¿Qué es la terapia de testosterona?

La terapia con testosterona ayuda a tratar los niveles bajos de testosterona en la sangre, produciendo fuerza, libido y masa muscular mejoradas en los hombres que sufren de fatiga, bajo deseo sexual y otros síntomas. Las terapias comunes de testosterona son:

  • Androgel
  • Bio-T-Gel
  • Delatestryl
  • Fortesta
  • Testim
  • Testopel

Estadísticas de terapia de testosterona

En 2011, los médicos prescribieron 3.3 millones de prescripciones para el tratamiento con testosterona, cinco veces más que en el 2000. Según el Diario de la American Medical Association, de 2001 a 2011, la cantidad de hombres adultos que tomaron testosterona se triplicó y los resultados aumentaron. 1.6 mil millones de dólares cada año.

Peticiones para Black Box Label

Los grupos de consumidores solicitan a la Administración de Drogas y Alimentos que agregue una etiqueta de Black Box, la etiqueta de advertencia más alta, en los medicamentos de terapia de testosterona. Si bien muchos fabricantes de medicamentos están promocionando la terapia de testosterona a un público más joven, otros están presionando para obtener ensayos clínicos rigurosos sobre los riesgos de los medicamentos y quieren que los médicos expliquen claramente el riesgo para los hombres que están interesados en los medicamentos de terapia de testosterona, especialmente aquellos que pueden tener complicaciones cardiovasculares.

¿Qué sucede si sufro un ataque cardíaco debido a la terapia con testosterona?

Los fabricantes de medicamentos deben indicar las complicaciones y los efectos secundarios que contiene un medicamento en la etiqueta del medicamento. Si no se le advirtió sobre los efectos secundarios graves y los riesgos de un ataque cardíaco y si sufrió uno mientras estaba en terapia con testosterona, es posible que pueda presentar una demanda de drogas peligrosas. Los abogados de la demanda de terapia de testosterona en Florida pueden ayudarlo a obtener una indemnización por facturas médicas, salarios perdidos y dolor y sufrimiento. Póngase en contacto con los abogados de la demanda de terapia de testosterona al 1-888-BURNETTI para una evaluación gratuita de su caso.

Demanda Invokana

Logotipo de las tabletas de invokana canagliflozina

El medicamento para la diabetes Invokana, que pertenece a una clase de medicamentos conocidos como inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa-2 (SGLT2), fue diseñado para tratar la diabetes tipo 2. Sin embargo, en mayo de 2015, la Administración de Alimentos y Medicamentos emitió una advertencia de que Invokana y otros medicamentos SGLT2 pueden poner a los pacientes en un mayor riesgo de cetoacidosis, que si no se trata puede causar la muerte o el coma diabético. Si sufrió efectos secundarios graves de Invokana o desarrolló cetoacidosis, comuníquese con un abogado de Invokana para comprender mejor sus derechos.

El fabricante de drogas no puede emitir una advertencia

Según The New York Times, hay más de 400,000 pacientes de diálisis en los Estados Unidos. El principal proveedor de equipos y productos para diálisis es Fresenius Medical Care (FMC), que trata a más de un tercio de los pacientes en diálisis en casi 6.000 centros de tratamiento. En 2012, la FDA emitió un retiro Clase I, la advertencia de retiro más alta y grave, para GranuFlo y NaturaLyte debido a informes de graves consecuencias para la salud y muertes relacionadas con los tratamientos químicos para diálisis.

FMC no informó de inmediato los peligros a los profesionales médicos que administran los medicamentos y no emitió un retiro de GranuFlo y NaturaLyte ni notificó a la FDA después de que se descubrieron los riesgos. Cuando la FDA recibió anónimamente un informe interno de FMC, se produjo una investigación. Durante el periodo de tiempo entre el conocimiento de FMC sobre los graves peligros para la salud de GranuFlo y NaturaLyte y el recordatorio real, casi medio millón de pacientes podrían haber sufrido consecuencias adversas para la salud y / o la muerte.

Efectos secundarios GranuFlo y NaturaLyte

Se estima que los pacientes en diálisis que recibieron un alto nivel de tratamientos con bicarbonato tienen seis veces más probabilidades de sufrir un paro cardíaco y / o muerte que aquellos con niveles más bajos. Los pacientes prescritos con dosis inadecuadas de GranuFlo y NaturaLyte podrían experimentar:

  • Alcalosis metabólica
  • Presión arterial baja
  • Hipercapnia
  • Arritmia cardiaca
  • Paro cardiopulmonar
  • Hipopotasemia
  • Ataque al corazón
  • Colapso
  • Muerte

Trasylol

Trasylol, también conocido como aprotinina, es un medicamento recetado fabricado por Bayer Corporation. Prescrito a pacientes sometidos a cirugías de corazón abierto, reemplazo de cadera y otras cirugías mayores, Trasylol reduce el sangrado durante las operaciones. Sin embargo, estudios han demostrado que los efectos secundarios dañinos relacionados con Trasylol pueden superar los beneficios en algunos pacientes.

Según el programa nacional de noticias 60 Minutes, «Bayer comercializó Trasylol agresivamente hasta que se usó en aproximadamente un tercio de todas las operaciones de bypass cardíaco en los Estados Unidos».

Si ha sufrido los efectos secundarios del Trasylol, o si un ser querido ha perdido la vida después de tomar el medicamento, puede ser elegible para presentar una reclamación contra el fabricante. La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos aprobó el Trasylol en 1993, a pesar de que los investigadores habían identificado un posible vínculo entre el fármaco y la insuficiencia renal desde la década de 1980.

Después de varios años de informes que indican sus efectos secundarios peligrosos, Bayer AG finalmente retiró el Trasylol del mercado en 2007. Varios estudios encontraron que los pacientes que recibieron este medicamento durante este tiempo tenían más probabilidades de sufrir insuficiencia renal y un mayor riesgo de ataques cardíacos, insuficiencia cardíaca, accidentes cerebrovasculares, coma y encefalopatía (un trastorno o enfermedad del cerebro) que los pacientes que recibieron otros tipos de terapias.

Comuníquese con sus abogados locales para obtener más información sobre demandas por medicamentos defectuosos

Los pacientes sometidos a diálisis ya han sido sometidos a muchos procedimientos médicos. Los graves riesgos y efectos secundarios de GranuFlo y NaturaLyte solo expulsan el dolor y el sufrimiento. Si ha experimentado efectos secundarios graves o la muerte de un ser querido debido a GranuFlo y NaturaLyte, los abogados de la demanda de diálisis de GranuFlo pueden ayudarlo durante este difícil momento.

Para obtener más información, llame al 1-888-BURNETTI o complete una evaluación gratuita de su caso.

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